![Molybdän‐ und Wolframimidoalkylidenkomplexe als effiziente Olefinmetathesekatalysatoren - Schrock - 2003 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library Molybdän‐ und Wolframimidoalkylidenkomplexe als effiziente Olefinmetathesekatalysatoren - Schrock - 2003 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library](https://onlinelibrary.wiley.com/cms/asset/3b4a7b5d-5475-4964-82fa-5d3f1a98820f/msch046.gif)
Molybdän‐ und Wolframimidoalkylidenkomplexe als effiziente Olefinmetathesekatalysatoren - Schrock - 2003 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
![2,6-Diisopropylphenylimido-neophyliden-[(S)-(−)-BIPHEN]-molybdän(VI) ringclosing metathesis catalyst, ≥95.0% (C) | Sigma-Aldrich 2,6-Diisopropylphenylimido-neophyliden-[(S)-(−)-BIPHEN]-molybdän(VI) ringclosing metathesis catalyst, ≥95.0% (C) | Sigma-Aldrich](https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/312/745/96ea840b-77a7-427a-9db5-fa08b3ffd45e/800/96ea840b-77a7-427a-9db5-fa08b3ffd45e.png)
2,6-Diisopropylphenylimido-neophyliden-[(S)-(−)-BIPHEN]-molybdän(VI) ringclosing metathesis catalyst, ≥95.0% (C) | Sigma-Aldrich
![DE102009017498A1 - Verwendung einer Katalysatorzusammensetzung zur Olefinmetathese in der Gasphase und Verfahren zur Olefinmetathese in der Gasphase - Google Patents DE102009017498A1 - Verwendung einer Katalysatorzusammensetzung zur Olefinmetathese in der Gasphase und Verfahren zur Olefinmetathese in der Gasphase - Google Patents](https://patentimages.storage.googleapis.com/af/ec/be/7a284eaecb2d45/00060002.png)
DE102009017498A1 - Verwendung einer Katalysatorzusammensetzung zur Olefinmetathese in der Gasphase und Verfahren zur Olefinmetathese in der Gasphase - Google Patents
![DE102009017498A1 - Verwendung einer Katalysatorzusammensetzung zur Olefinmetathese in der Gasphase und Verfahren zur Olefinmetathese in der Gasphase - Google Patents DE102009017498A1 - Verwendung einer Katalysatorzusammensetzung zur Olefinmetathese in der Gasphase und Verfahren zur Olefinmetathese in der Gasphase - Google Patents](https://patentimages.storage.googleapis.com/85/af/7d/8c3d3f018360e1/00070001.png)
DE102009017498A1 - Verwendung einer Katalysatorzusammensetzung zur Olefinmetathese in der Gasphase und Verfahren zur Olefinmetathese in der Gasphase - Google Patents
Durch Nitro‐ und andere elektronenziehende Gruppen aktivierte Ruthenium‐ Katalysatoren für die Olefinmetathese
![Makrocyclisierung durch Ringschlussmetathese bei der Totalsynthese von Naturstoffen: Reaktionsbedingungen und Grenzen - Gradillas - 2006 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library Makrocyclisierung durch Ringschlussmetathese bei der Totalsynthese von Naturstoffen: Reaktionsbedingungen und Grenzen - Gradillas - 2006 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library](https://onlinelibrary.wiley.com/cms/asset/ed505dec-9f81-4cba-bee2-1a29897069ac/mfor001.jpg)
Makrocyclisierung durch Ringschlussmetathese bei der Totalsynthese von Naturstoffen: Reaktionsbedingungen und Grenzen - Gradillas - 2006 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
![Metall‐Kohlenstoff‐Mehrfachbindungen in katalytischen Metathesereaktionen (Nobel‐Vortrag) - Schrock - 2006 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library Metall‐Kohlenstoff‐Mehrfachbindungen in katalytischen Metathesereaktionen (Nobel‐Vortrag) - Schrock - 2006 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library](https://onlinelibrary.wiley.com/cms/asset/84f1237a-ec17-4dc9-9ab7-bfe99cdec148/mcontent.jpg)
Metall‐Kohlenstoff‐Mehrfachbindungen in katalytischen Metathesereaktionen (Nobel‐Vortrag) - Schrock - 2006 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
![PDF) Nitro and Other Electron Withdrawing Group‐Activated Ruthenium Catalysts for Olefin Metathesis Reaction PDF) Nitro and Other Electron Withdrawing Group‐Activated Ruthenium Catalysts for Olefin Metathesis Reaction](https://i1.rgstatic.net/publication/343926031_Nitro_and_Other_Electron_Withdrawing_Group-Activated_Ruthenium_Catalysts_for_Olefin_Metathesis_Reaction/links/609bc862299bf10fbb0be948/largepreview.png)
PDF) Nitro and Other Electron Withdrawing Group‐Activated Ruthenium Catalysts for Olefin Metathesis Reaction
Synthese und Reaktivität von Molybdän-Alkyliden Komplexen mit chelatisierenden N-heterozyklischen Carben-Liganden
![Komplexe N‐heterocyclischer Carbene mit Molybdän‐Alkylidenen der höchsten Oxidationsstufe: funktionalitätstolerante kationische Katalysatoren für die Olefinmetathese - Buchmeiser - 2014 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library Komplexe N‐heterocyclischer Carbene mit Molybdän‐Alkylidenen der höchsten Oxidationsstufe: funktionalitätstolerante kationische Katalysatoren für die Olefinmetathese - Buchmeiser - 2014 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library](https://onlinelibrary.wiley.com/cms/asset/5a31f80f-f78c-449c-b3eb-66fbf83cf8c7/msch001.jpg)